Évaluation in vitro du potentiel antidiabétique de l’extrait méthanolique des feuilles de Anisophyllea laurina R.Br. ex Sabine (Anisophylleaceae), employées en médecine traditionnelle en Guinée

Résumé

En Guinée, Anisophyllea laurina est utilisée en médecine traditionnelle pour ses effets antidiabétiques supposés, bien que ses principes actifs et leurs mécanismes d’action soient encore peu documentés. Cette étude avait pour objectif d’évaluer le potentiel inhibiteur enzymatique des fractions méthanol-eau (8 :2, v/v) issues de l’extrait méthanolique des feuilles de Anisophyllea laurina, afin d’identifier les composés responsables de l’activité antidiabétique. Un fractionnement bio-guidé des extraits de feuilles a été effectué afin d’évaluer les activités inhibitrices des enzymes impliquées dans la signalisation de l’insuline. La sous-fraction Fr5 a montré forte une inhibition des enzymes digestives (α-glucosidase et α-amylase) allant de 60 à 94 %. Trois ellagitannins : Sténophyllanine A (1), Casuarinine (2) et Ptérocarinine A (3) isolés de cette sous-fraction ont présenté une activité inhibitrice significative, avec des valeurs CI50 comprises entre 0,23–0,30 µg/mL pour l’α-glucosidase et 0,44–0,68 µg/mL pour l’α-amylase. Ces composés ont également inhibé les phosphatases PTP1B (CI50 : 0,033–0,11 µg/mL), TCPTP (0,18–0,23 µg/mL), SHP-1 (0,94–1,22 µg/mL) et SHP-2 (0,12–0,36 µg/mL), avec des taux d’inhibition supérieurs à 92 % pour PTP1B et TCPTP, et atteignant 98 % pour SHP-1. Comparés aux inhibiteurs de référence, ces trois ellagitannins ont démontré une activité significativement plus élevée (P < 0,05) sur PTP1B et TCPTP que l’acide oléanolique, tandis que les composés (1) et (2) surpassaient le Na₃VO₄ sur SHP-1 et SHP-2. Ainsi, ces résultats mettent en évidence le potentiel pharmacologique des feuilles de Anisophyllea laurina comme source naturelle de composés bénéfiques pour la gestion du diabète de type 2.