ETUDE DE LA TOXICITE ET DES PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES DE L’EXTRAIT AQUEUX DE ANOGEISSUS LEIOCARPUS (DC) GUILL. ET PERR (COMBRETACEAE).

S. Ouédraogo, L. Bélemnaba, A. Traoré, M. lompo, B Bucher, IP Guissou

Résumé


Résumé


L’étude de la toxicité générale aiguë de l’extrait aqueux de Anogeissus leiocarpus (EAAL) révèle une dose
létale 50 (DL50) de 290,81 mg/kg de poids corporel, et selon l’échelle de Hodge et de Sterner et celle de
l’Organisation Mondiale de la Santé, une telle drogue serait classée moyennement toxique. L’administration
cumulative de EAAL (0.01-30 mg/ml) dans le bain pour organe isolé induit de façon concentration dépendante
une relaxation de l’aorte isolée de Rat pourvue d’un endothélium fonctionnel et pré contracté à la
phénylephrine. Cet effet relaxant sur l’aorte isolé de Rat n’est pas supprimé par la destruction de l’endothélium.
L’effet anti-hypertensif de l’extrait aqueux des écorces de tronc de A. leiocarpus a été testé chez le Rat Wistar.
L’administration intra veineuse de l’extrait de plante (10-4 to 310-1 Cg/kg, iv) provoque de façon transitoire et
dépendante de la dose (p < 0.05-0.001) une baisse de la pression artérielle de base chez le Rat normotendu
anesthésié. Par ailleurs EAAL (310-1 Cg/kg) abolit complètement l’hypertension provoquée par l’adrénaline ou la
phénylephrine. Ces résultats expérimentaux chez l’animal de laboratoire laissent suggérer que l’extrait aqueux
d’écorces de tronc de A. leiocarpus possède des propriétés anti hypertensives ; ceci impliquerait un effet
vasodilatateur de l’extrait de plante.


Mots clés : Toxicité ; Pression artérielle ; anti hypertenseur ; vasodilatateur; Anogeissus leiocarpus.
STUDY OF TOXICITY AND PHARMACOLOGICAL PROPERTIES OF AQUEOUS
EXTRACT FROM ANOGEISSUS LEIOCARPUS (DC) GUILL. ET PERR.
(COMBRETACEAE).


Abstract
For aqueous extract from Anogeissus leiocarpus (AEAL), acute toxicity study reveals that a lethal Dose 50 %
(LD50) is 290,81 mg/kg of body weight, and according to the scale of Hodge and Sterner and that of the World
Health Organization, such a drug would be classified fairly toxic. Cumulative additions of AEAL (0.01-30 mg/ml)
to the bath fluid induced concentration-dependent relaxations of endothelium-containing normotensive Wistar
Rat isolated aortic rings pre-contracted with phenylephrine. The vasorelaxant effect of AEAL on endotheliumcontaining
isolated aortic rings was not annulled by removal of the functional endothelium (in endotheliumdenuded
normotensive Wistar rat isolated aortic rings). The anti-hypertensive effects AEAL have been
examined in Rat. Intravenous administrations of the plant extract (AEAL 10-4 to 310-1 Cg/kg iv) caused transient,
dose-dependent and significant (p < 0.05-0.001) reductions in basal arterial pressure of anaesthetised
normotensive Rats. Further more AEAL (310-1 Cg/kg) completely abolished adrenalin or phenylephrine evokedhypertension
on Rat. These findings suggest that A. leiocarpus stem bark aqueous extract possesses anti
hypertensive properties; this effect is likely to be mediated, at least in part, through vasorelaxant effect.
Keys words: Toxicity; Arterial pressure; vasodilator; anti hypertensive ; Anogeissus leiocarpus.


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